泳動結果
HeLa細胞を,Ser/Thr フォスファターゼ阻害剤のcalyculin A
あるいはTyrフォスファターゼ阻害剤のpervanadate で処理した場合の
細胞内GSK3β
のリン酸化状態の変化をZn2+–Phos-tag SDS-PAGE調べています。
GSK3βについては,異なる実験条件で行ったデータも参照ください。
関連画像
HeLa細胞を,Ser/Thr フォスファターゼ阻害剤のcalyculin A
あるいはTyrフォスファターゼ阻害剤のpervanadate で処理した場合の
細胞内GSK3β
のリン酸化状態の変化をZn2+–Phos-tag SDS-PAGE調べています。
GSK3βについては,異なる実験条件で行ったデータも参照ください。
Reference | Kinoshita-Kikuta, E.,Kinoshita, E., Matsuda, A., Koike, T. Tips on Improvig the efficiency of electrotransfer of target proteins from Phos-tag SDS-PAGE gel. Proteomics, 14, 2437-2442 (2014) Kinoshita, E., Kinoshita-Kikuta, E., Koike, T. Improvig the electrotransfer efficiency of target phosphoprotein from Phos-tag SDS-PAGE gel. BUNSEKI KAGAKU, 64, 501-509 (2015) Phos-tag SDS-PAGE ゲルからの標的リン酸化タンパク質の転写効率改善 |
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ゲルの条件 | Zn2+–Phos-tag: 25µM Polyacrylamide: 8%(w/v) |
検出方法 | WB: anti-GSK3β |